LA VOZ DE GOICOECHEA (Por Redacción).- El pasado 28 de mayo, el Ministerio de Salud, a través de la Unidad de Registros, dio inicio a una serie de capacitaciones virtuales destinadas a actualizar y reforzar los conocimientos sobre trámites y registros de productos de interés sanitario. Esta iniciativa busca preparar a los interesados en el manejo adecuado de productos que son vitales para la salud pública y el sector productivo del país.
En la primera sesión, se abordó el Reglamento Técnico RTCR: 505: 2022, el cual regula la clasificación, registro, importación, etiquetado, publicidad, vigilancia y control de equipos y materiales biomédicos. La capacitación contó con la participación de más de 150 personas, lo que refleja el gran interés y la necesidad de información en este ámbito.
Las capacitaciones continuarán hasta octubre, abarcando una amplia gama de temas relevantes. Entre ellos se incluyen la regulación de productos químicos, cosméticos, productos naturales, plaguicidas, productos higiénicos, medicamentos que deben demostrar equivalencia terapéutica, medicamentos biológicos y medicamentos en general. Cada sesión está diseñada para abordar las especificidades y normativas de estos productos, asegurando que los participantes adquieran un conocimiento integral y actualizado.
Esta serie de capacitaciones reafirma el compromiso del Ministerio de Salud con los diferentes actores del sector sanitario, trabajando conjuntamente para enfrentar los desafíos actuales y futuros en el registro de productos de interés sanitario. La colaboración y el conocimiento compartido son esenciales para garantizar que los productos que llegan al mercado cumplan con los estándares de seguridad y eficacia, protegiendo así la salud de la población.
Para acceder al material de la primera capacitación, puede visitar el siguiente enlace: Primera Capacitación. https://youtu.be/wR3IRd4wVzk
En la primera sesión, se abordó el Reglamento Técnico RTCR: 505: 2022, el cual regula la clasificación, registro, importación, etiquetado, publicidad, vigilancia y control de equipos y materiales biomédicos. La capacitación contó con la participación de más de 150 personas, lo que refleja el gran interés y la necesidad de información en este ámbito.
Las capacitaciones continuarán hasta octubre, abarcando una amplia gama de temas relevantes. Entre ellos se incluyen la regulación de productos químicos, cosméticos, productos naturales, plaguicidas, productos higiénicos, medicamentos que deben demostrar equivalencia terapéutica, medicamentos biológicos y medicamentos en general. Cada sesión está diseñada para abordar las especificidades y normativas de estos productos, asegurando que los participantes adquieran un conocimiento integral y actualizado.
Esta serie de capacitaciones reafirma el compromiso del Ministerio de Salud con los diferentes actores del sector sanitario, trabajando conjuntamente para enfrentar los desafíos actuales y futuros en el registro de productos de interés sanitario. La colaboración y el conocimiento compartido son esenciales para garantizar que los productos que llegan al mercado cumplan con los estándares de seguridad y eficacia, protegiendo así la salud de la población.
Para acceder al material de la primera capacitación, puede visitar el siguiente enlace: Primera Capacitación. https://youtu.be/wR3IRd4wVzk
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