Por WebMaster
LA VOZ DE GOICOECHEA.- El Instituto de Investigaciones Farmacéuticas de la UCR (Inifar-UCR) y otras dependencias de la Facultad de Farmacia, concluyen de forma exitosa la elaboración de las primeras 500 tabletas piloto de antiviral favipiravir que podrían servir como eventual tratamiento contra la covid-19.
Es un tratamiento para la influenza y es probado en ensayos clínicos alrededor del mundo como una posible opción contra la Covid-19. Según los estudios iniciales, el fármaco inhibe la replicación del virus en el cuerpo.
De momento los fármacos no están disponible en el mercado, por lo que Costa Rica se adelantó a producirlos para que, una vez aprobados a nivel internacional, se garanticen existencias locales.
El tratamiento sería únicamente para pacientes graves, que estén hospitalizados donde busca reducir las complicaciones y los días de internamiento.
En este momento, según la Organización Mundial de la Salud (OMS) hay 47 investigaciones médicas probando el favipiravir en pacientes. “Toda investigación tiene etapas. Desde marzo, se estudiaron todos los posibles tratamientos o medicamentos que se estaban viendo en el mundo para combatir covid-19. Esto se hizo con el Cimed (Centro de Información de Medicamentos, también de la UCR) y Farmacología de la UCR”. “Se realizaron análisis para determinar formulaciones y métodos analíticos para que, cuando se aprobara su uso a nivel mundial, tuviéramos nuestra versión”, indicó Germán Madrigal, director del Inifar.
Cada tableta elaborada por los científicos de la UCR es de 250 mg, que contienen el principio activo y los componentes adicionales que ayudan a estabilizar el componente activo o facilitan su absorción.
“Al inicio, realizamos estudios de preformulación con este principio activo a fin de caracterizarlo, conocerlo y ver sus propiedades físicas y químicas. De acuerdo con esto, desarrollamos toda una formulación y procedimiento de preparación de pruebas en pequeña cantidad”, manifestó el Jorge Pacheco, investigador del Departamento de Farmacia Industrial de la UCR.
El segundo paso fue generar un placebo (formulación sin potencial terapéutico) como guía para determinar las dimensiones de la tableta. Luego, se formuló un granulado, se comprimió para obtener las tabletas y, finalmente, se efectuó el recubrimiento.
“Hay muchos laboratorios farmacéuticos nacionales que están en capacidad de llevar a cabo una producción industrial con todos los permisos y registros requeridos ante el Ministerio de Salud. Nosotros solo estamos haciendo pruebas, investigación científica y, con los resultados, haremos la transferencia tecnológica”.
El otro medicamento potencial que la UCR estudia es el remdesivir, el cual se desarrolla junto al laboratorio Alcames. Este fármaco originalmente se utilizaba para el tratamiento de ébola y se administra por vía intravenosa. Actúa inhibiendo una enzima del virus indispensable para su multiplicación. Los primeros resultados de ensayos clínicos en pacientes se publicaron en abril pasado en la revista The Lancet, en el que se recogieron experiencias de uso en 10 hospitales en China y en mayo en la New England Journal of Medicine, en el que se tomaron en cuenta pacientes en Estados Unidos, Canadá, Europa y Japón.
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