LA VOZ DE GOICOECHEA.- El
Ministerio de Salud, a través de la Dirección de Regulación de
Productos de Interés Sanitario y en seguimiento a las alertas y notas
informativas publicadas por diferentes Autoridades Reguladoras
Internacionales, comunica a los profesionales de la salud y a la
población en general sobre la detección de N-Nitrosodimetilamina (NDMA)
en los análisis realizados en varios lotes de los medicamentos que
contienen el principio activo ranitidina.
Sobre el medicamento RANITIDINA:
La
Ranitidina es un medicamento que se utiliza para reducir la producción
de ácido en el estómago en situaciones como úlcera gástrica o reflujo
gastroesofágico.
Sobre las nitrosaminas (NDMA):
Las
NDMA están clasificadas como un probable carcinógeno en base a estudios
en animales, lo que significa que la exposición a largo plazo por
encima de ciertos niveles, puede aumentar el riesgo de cáncer. Están
presentes en algunos alimentos y en algunas fuentes de agua, pero no es
esperable que causen ningún daño cuando se ingieren en cantidades muy
pequeñas.
Con
los datos disponibles no hay evidencia que la presencia de esta
sustancia haya podido producir daño a los pacientes que han consumido el
medicamento, sin embargo, el potencial riesgo derivado del efecto
acumulativo, hace necesario que las autoridades reguladoras en salud
tomen diferentes medidas de precaución para evitar su presencia en los
medicamentos.
Ante
esta información el Ministerio de Salud decidió como medida preventiva
retirar del mercado todos los medicamentos registrados que contienen
ranitidina vía oral. Una vez que los análisis referentes a la presencia
de impurezas sean realizados, se determinará el levantamiento o no de
esta medida.
Los
medicamentos que contiene el principio activo ranitidina y se
encuentran registrados en el Ministerio de Salud son los siguientes:
La Santé RANITIDINA 150 mg tabletas recubiertas
La Santé RANITIDINA 300 mg tabletas recubiertas
RANITIDINA GENFAR 300 mg comprimidos recubiertas
RANITIDINA LISAN 300 mg tabletas recubiertas
RANITIDINA LISAN 150 mg tabletas recubiertas
RANITIDINA MK 150 mg tabletas recubiertas
RANITIDINA MK 300 mg tabletas recubiertas
RANITIDINA TABLETAS recubiertas 300 mg
RANITIDINA 150 MG
RANITIDINA 150 MG
ZANTAC 300 mg Tabletas
ZANTAC 150 mg Tabletas efervescentes
Los
representantes de los laboratorios fabricantes mencionados estarán
realizando el retiro de los lotes distribuidos en el territorio
nacional, por lo tanto, las farmacias deberán mantener en cuarentena el
producto y coordinar con los distribuidores su respectiva devolución.
Recomendaciones a la población general:
-No iniciar tratamientos ni despachar medicamentos que contengan ranitidina.
-Si
está utilizando alguno de los medicamentos que contienen ranitidina
debe comunicarse con su médico para que pueda prescribirle otro
medicamento adecuado para su padecimiento.
-No se recomienda suspender su tratamiento sin consultar con su médico.
Los comentarios expresados en las secciones de opinión, reclamos del
pueblo, campos pagados, negociemos y en la opinión de los lectores y
comentarios de terceros al final de las notas o en las páginas de redes
sociales, son responsabilidad exclusiva de sus autores. La Voz de
Goicoechea (www.lavozdegoicoechea.info) no toma como suya dichas
opiniones y no se responsabiliza por su contenido.
0 Comentarios
Queremos ver tus comentarios, estos nos enriquecen y ayudan a mejorar nuestras publicaciones :
_______________________________________________